Viziunea depinde de gene

Prima genă este dominantă asupra celei de-a doua. Când o femeie Rh dezvoltă un făt care moștenește un Rh pozitiv de la tatăl ei, poate apărea un conflict Rh. Prima sarcină, de regulă, se termină bine, iar cea de-a doua sarcină se încheie cu boala sau nașterea mortală a unui copil.

Interacțiunea genetică Un genotip nu este doar un set mecanic de gene. Acesta este un sistem dezvoltat istoric de gene care interacționează între ele. Mai exact, afine pentru vedere genele în sine secțiuni ale moleculelor de ADN interacționează, ci produsele formate pe baza lor ARN și proteine.

Atât genele alelice, cât și genele non-alelice pot interacționa. Interacțiunea genelor alelice: dominanta completa, dominanta incompleta, codominanta. Dominație completă - un fenomen în care o genă dominantă suprimă complet activitatea unei gene recesive, în urma căreia se dezvoltă o trăsătură dominantă.

Dominare incompletă - fenomenul în care gena dominantă nu suprimă complet activitatea genei recesive, în urma căreia se dezvoltă o trăsătură intermediară.

Viziune de ereditate,

Codominanță manifestare independentă - fenomen când ambele alele sunt implicate în formarea unei trăsături într-un organism heterozigot. La om, o genă care determină un grup sanguin este reprezentată de o serie de alele multiple. În acest caz, genele care determină grupele sanguine A și B sunt codominante una față de cealaltă și ambele sunt dominante în raport cu gena care determină grupa sanguină 0.

Interacțiunea genelor non-alelice: cooperare, complementaritate, epistază și polimerizare. Cooperare - un fenomen când, cu viziunea depinde de gene reciprocă a două gene non-alelice dominante, fiecare dintre ele având propria manifestare fenotipică, se formează o nouă trăsătură.

Complementaritate - un fenomen când o trăsătură se dezvoltă numai cu acțiunea reciprocă a două gene non-alelice dominante, fiecare dintre ele separat nu cauzează dezvoltarea unei trăsături.

Epistasis - fenomenul în care o genă atât dominantă, cât și recesivă suprimă acțiunea unei alte gene non-alelice atât dominantă, cât și recesivă.

Viziunea depinde de gene, Meniu de navigare

O genă supresoare supresoare poate fi dominantă epistază dominantă sau recesivă epistoză recesivă. Polimerism - un fenomen în care mai multe gene dominante non-alelice sunt responsabile de un efect similar asupra dezvoltării aceleiași trăsături.

Etichetă: gene Mecanismul recombinării intracromosomice Procesul de recombinarea intracromosomică, o sursă majoră de diversitate genetică, are loc printr-un mecanism molecular care este doar parţial înţeles, dar asemănător cu cel al recombinării omologe responsabile de repararea rupturilor ADN bicatenare vezi figura 6. Înainte de iniţierea procesului de crossing-over este necesară împerecherea cromosomilor omologi. Acțiuni carte Acest mecanism, care aduce în imediata vecinatate secvenţele Viziunea depinde de gene ce vor fi schimbate în cadrul crossing-over, pare a fi reglat independent de recombinarea propriu-zisă.

Cu cât astfel de gene sunt prezente în genotip, cu atât trăsătura este mai strălucitoare. Fenomenul polimerizării este observat atunci când sunt moștenite trăsături cantitative culoarea pielii, greutatea corporală, randamentul laptelui vacilor. Spre deosebire de polimerizare, există un fenomen ca pleiotropie - acțiune genetică multiplă, atunci când o genă este responsabilă pentru dezvoltarea mai multor trăsături.

Teoria cromozomială a eredității Principalele prevederi ale teoriei cromozomiale a eredității: cromozomii joacă un rol principal în ereditate; genele sunt localizate pe cromozom într-o anumită secvență liniară; fiecare genă este localizată la un anumit loc locus al cromozomului; genele alelice ocupă aceleași loci în cromozomii omologi; genele cromozomilor omologi formează un grup de legătură; numărul lor este egal cu setul haploid de cromozomi; schimbul de gene alelice încrucișarea este posibil între cromozomii omologi; frecvența încrucișării între gene este proporțională cu distanța dintre ele.

Distincția dintre caracteristicile înnăscute și cele dobândite

Moștenirea necromozomială Conform teoriei cromozomiale a eredității, rolul principal în ereditate îl joacă ADN-ul cromozomilor. Cu toate acestea, ADN-ul se găsește și în mitocondrii, cloroplaste și citoplasmă. Se numește ADN necromozomial plasmide Celulele nu au mecanisme speciale pentru distribuția uniformă a plasmidelor în procesul de divizare, prin urmare, o celulă fiică poate primi o informație genetică, iar a doua - complet diferită.

Moștenirea genelor conținute în plasmide nu respectă legile mendeliene ale moștenirii, iar rolul lor în formarea genotipului este încă slab înțeles. ÎnW. Batson și R. Pennett, în timp ce traversau plante de mazăre dulci și analizau moștenirea formei polenului și a culorii florilor, au constatat că aceste trăsături nu dau o distribuție independentă în urmaș, hibrizii au repetat întotdeauna trăsăturile formelor parentale.

A devenit clar că nu toate personajele se caracterizează printr-o distribuție independentă în descendenți și o combinație liberă. Fiecare organism are un număr imens de caracteristici, iar numărul cromozomilor este mic. În consecință, fiecare cromozom nu poartă o singură genă, ci un întreg grup de gene responsabile de dezvoltarea diferitelor trăsături.

Ce este genetica? »Definiția și sensul său 2021

Studiul moștenirii trăsăturilor, ale căror gene sunt localizate pe un cromozom, a fost angajat T. Dacă Mendel și-a efectuat experimentele pe mazăre, atunci pentru Morgan obiectul principal a fost mușca fructelor. Drosophila dă numeroși descendenți la fiecare două săptămâni la o temperatură de 25 ° C. Masculul și femela se disting bine în exterior - masculul are abdomenul mai mic și mai întunecat. Au doar 8 cromozomi într-un set diploid; se reproduc destul de ușor în eprubete pe un mediu nutritiv ieftin.

Intrări conexe 1. În aniiînsă, o reacție puternică împotriva ideii de instinct dezvoltat în psihologie în America de Nord de exemplu, Dunlap ; Kuo

Prin traversarea unei muște cu corpul gri și aripile normale cu o muscă cu culoarea întunecată a corpului și aripi rudimentare, în prima generație Morgan a primit hibrizi cu corpul gri și aripile normale gena care determină culoarea gri a abdomenului domină asupra culorii întunecate și gena care determină dezvoltarea aripilor normale - peste genomul celor subdezvoltate.

La analiza încrucișării unei femele F1 cu un mascul cu trăsături recesive, teoretic se aștepta să se obțină descendenți cu combinații ale acestor trăsături într-un raport 1: 1: 1: 1. Astfel de rezultate ar putea fi obținute numai dacă genele responsabile de culoarea corpului și forma aripii sunt situate pe același cromozom.

1. Vederea cu haloperidol
2. Cum să alegi rimelul pentru gene după periuță Viziunea depinde de gene, Meniu de navigare Ghidurile internaționale recomandă insistent ca aceste femei și rudele lor să fie testate genetic.
3. Ce este genetica? »Definiția și sensul său
4. Viziunea depinde de gene, Îmbunătățirea vederii cu vitamine

Dacă genele pentru culoarea corpului și forma aripii sunt localizate pe un singur cromozom, atunci cu această încrucișare ar fi trebuit obținute două grupuri de indivizi, repetând caracteristicile formelor parentale, deoarece organismul matern ar trebui să formeze doar două tipuri de gameți - AB și ab, iar cel patern - un tip - ab În consecință, la descendenți, ar trebui formate două grupuri de indivizi cu genotipul AABB și aabb.

Cu toate acestea, indivizii deși în număr mic cu caractere recombinate apar în descendenți, adică având genotipul Aabb și aaBb. Pentru a explica acest lucru, este necesar să reamintim mecanismul de formare a celulelor germinale - meioză.

THIS IS A BIG BUSINESS - Make a minimalist cabinet rack - you can get rich quick

În viziunea depinde de gene primei diviziuni meiotice, cromozomii omologi sunt conjugați și, în acest moment, poate avea loc un schimb de regiuni între ele. Ca urmare a încrucișării, în unele celule, regiunile cromozomiale sunt schimbate între genele A și B, apar gametii Ab și aB și, ca rezultat, se formează patru grupe de fenotipuri la descendenți, ca și în combinația liberă de gene.

Dar, întrucât încrucișarea are loc atunci când se formează o mică parte a gametilor, raportul numeric al fenotipurilor nu corespunde unui raport 1: 1: 1: 1. Grup ambreiaj - gene localizate pe un cromozom și moștenite împreună.

Despre organismele modificate genetic Genetica este ramura de biologiecare este responsabil pentru studierea mecanismului de transmitere a caracteristicilor fizice, biochimice sau de comportament din generație în generație. Cu alte cuvinte, studiază modul în care fiecare trăsătură a indivizilor din aceeași specie este transmisă sau moștenită. Genetica s-a născut din primele experimente de traversare a plantelor efectuate de călugărul Gregor Mendel. Prin analize, el a concluzionat că caracteristicile ereditare sunt determinate de prezența a câtorva factori ereditari diferiți, fiecare provenind independent de unul dintre părinți.

Numărul grupurilor de legătură corespunde setului haploid de cromozomi. Moștenirea înlănțuită - moștenirea trăsăturilor, ale căror gene sunt localizate pe un singur cromozom. Puterea aderenței între gene depinde de distanța dintre ele: cu cât genele sunt situate mai departe una de cealaltă, cu atât este mai mare frecvența de încrucișare și invers.

Aderență completă - un fel de moștenire legată, în care genele trăsăturilor analizate sunt situate atât de aproape una de cealaltă încât trecerea între ele devine imposibilă. Aderență incompletă - un fel de moștenire legată, în care genele trăsăturilor analizate sunt situate la o anumită distanță una de cealaltă, ceea ce face posibilă trecerea între ele.

• Cum afectează genele o persoană.
• Viziunea depinde de gene - Intervenție chirurgicală pentru a preveni vederea încețoșată
• Viziune și ereditate.
• Așa cum se vede cu 3 viziuni
• Viziune de ereditate Viziune cum să recunoaștem sau

Moștenirea independentă - moștenirea trăsăturilor, ale căror gene sunt localizate în diferite perechi de cromozomi omologi. Gameti non-crossover - gameți, în timpul cărora nu s-a produs încrucișarea.

Nonrecombinante - indivizi hibrizi, care au aceeași combinație de trăsături ca și părinții lor. Recombinați - indivizi hibrizi cu o combinație diferită de trăsături decât părinții lor. Distanța dintre gene se măsoară în morganide - unități arbitrare corespunzătoare procentului de gameți încrucișați sau procentului de recombinați. În diheterozigoți, genele dominante pot fi localizate fie pe același cromozom faza cissau în diferite faza trans.

Cercetările lui T. Morgan au avut ca rezultat crearea teoria cromozomială a eredității: genele sunt localizate pe cromozomi; cromozomii diferiți conțin un număr diferit de gene; setul de gene pentru fiecare dintre cromozomii neomologi este unic; fiecare genă are un loc specific locus în cromozom; genele alelice sunt localizate în loci identici ai cromozomilor omologi; genele sunt viziunea depinde de gene pe cromozomi într-o anumită succesiune liniară; genele localizate pe viziunea depinde de gene cromozom sunt moștenite împreună, formând un grup de legătură; numărul grupurilor de legătură este egal cu setul haploid de cromozomi și este constant pentru fiecare tip de organism; legătura genică poate fi întreruptă în timpul încrucișării, ceea ce duce la formarea cromozomilor recombinați; frecvența încrucișării depinde de distanța dintre gene: cu cât este mai mare distanța, cu atât este mai mare cantitatea de încrucișare; fiecare specie are un set de cromozomi caracteristici numai ei - un cariotip.

Legile lui Mendel " Genetica nu este doar o știință interesantă, ci și convenabilă. Studiile oamenilor de știință au dovedit că mulți dintre noi nu depind de noi, ci au moștenit. Gene, nu se poate ajuta. Dominant și recesiv Nu este un secret faptul că apariția noastră este alcătuită dintr-o serie de trăsături care sunt determinate de ereditate.

Puteți vorbi despre culoarea pielii, părului, ochilor, înălțimii, fizicului și așa mai departe.

Cum afectează genele o persoană. Ceea ce ni se transmite cu gene

Majoritatea genelor au două sau mai multe variații, numite alele. Ele pot fi dominante și receptive. Dominația completă a unei alele este extrem de rară, inclusiv datorită influenței indirecte a altor gene. De asemenea, aspectul bebelușului este afectat de alelismul multiplu observat în mai multe gene.

Prin urmare, oamenii de știință vorbesc doar despre o probabilitate mai mare de apariție la copii a semnelor externe cauzate de viziunea depinde de gene dominante ale părinților, dar nimic mai mult. De exemplu, culoarea părului închis la culoare este dominantă asupra părului deschis.

Dacă ambii părinți au părul negru sau brun deschis, atunci copilul va avea părul închis la culoare.